фото Adobe Stock
Fawizm это генетическое заболевание чаще невесты мужчин (в Польше страдает от нее 1 на 1000 человек). Суть этого заболевания является дефицит фермента глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (G6PD). Он играет ключевую роль в обмене эритроцитов. Дефицит этого фермента ускоряет процесс отмирания эритроцитов и приводит к гемолитической анемии.
Откуда берется эта болезнь?
Лица, которые болеют на fawizm являются носителями мутантного гена G6PD локализованного в Х-хромосоме. Что интересно, чтобы появились симптомы fawizmu, кроме поврежденного гена, должен появиться еще дополнительный фактор, например,
- лихорадка
- если брать большой дозы витамина C или K
- если брать препарат с сульфонамидную группу
- поедание бобов или свяжитесь с его пыльцой (отсюда и другое название fawizmu – болезнь бобова)
Симптомы fawizmu
Для заболевания этого характерны симптомы анемии, то есть, усталость, боли головы и живота. К этому присоединяются: потемнение мочи, рвота, иногда желтуха. В случае появления таких симптомов, например, после еды боб, стоит как можно скорее проконсультироваться с врачом.
Лечение fawizmu
В лечении применяются, в основном, переливание красных кровяных клеток (уменьшение симптомов анемии гемолитической анемии). Иногда требуется также удаление селезенки (если приступы заболевания повторяются). Нужно также избегать факторов, которые провоцируют приступы заболевания (например, избегайте употребления в пищу конских бобов).
Рекомендуем!
Каковы основные причины анемии?
Что такое серповидно-клеточная анемия?т
Топ-5 wege рецептов для борьбы с анемией при беременности
Внимание! Приведенный выше совет-это только предложение и не может заменить визита к специалисту. Помните, что в случае проблем со здоровьем обязательно проконсультироваться с врачом!